Европейский регулятор проверит «Спутник V» на соответствие стандартам
Лента новостей
Европейское агентство лекарственных средств начнет проверку на следующей неделе
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) на следующей неделе начнет проверку соответствия проведения клинических исследований российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» этическим и научным международным стандартам. Об этом сообщает Financial Times.
Источники газеты заявили, что испытания российской вакцины могли не соответствовать этическим стандартам. В декабре 2020 года Reuters сообщало, что некоторых госслужащих в РФ заставляли участвовать в исследованиях.
Глава РФПИ Игорь Дмитриев заявил Financial Times, что никакого принуждения к участию в испытаниях не было. При исследованиях вакцины соблюдались все необходимые стандарты. При этом он отметил, что РФ не известно ни о каких опасениях Европейского регулятора относительно «Спутника V» и утечки такого рода информации — конкретный пример попытки подорвать процесс одобрения, который «должен быть беспристрастным и не подвергаться дискриминации».
